陶瓷 3D 打印浆料参数数据库 —— 使用说明

本说明面向系统使用者:讲清每一处功能做什么、按什么顺序用、字段怎么填、遇到提示怎么办。

文中出现的每个界面路径都在本系统上逐条打开验证过。若某项功能在你的账号下不可见或不可用,说明你的角色没有该权限,请向管理员申请。

三种标注,全文统一:

必读 关键口径,做错会导致数据不可信;注意 容易踩的坑;提示 省时间的做法。

目录
  1. 1. 全景工作流:8 条子工作流
  2. 1.1 最短可用路径(只想先看个结果)
  3. 1.2 要跑 AI 预测,最短路径
  4. 1.3 可视化业务画布:每个操作都能跳到平台页面去做
  5. 2. 子工作流详解
  6. 2.1 子工作流①:系统入门
  7. 2.2 子工作流②:建立主数据
  8. 2.3 子工作流③:配方设计与版本管理
  9. 2.4 子工作流④:浆料制备与批次追溯
  10. 2.5 子工作流⑤:工艺参数与实验执行
  11. 2.6 子工作流⑥:数据分析
  12. 2.7 子工作流⑦:AI 预测与推荐
  13. 2.8 子工作流⑧:知识沉淀与治理
  14. 2.9 通用操作
  15. 3. 功能逐页详解
  16. 3.1 工作台(5 页)
  17. 3.2 物料(4 页)
  18. 3.3 设备(4 页)
  19. 3.4 配方(4 页)
  20. 3.5 浆料(2 页)
  21. 3.6 工艺参数(5 页)
  22. 3.7 实验(7 页)
  23. 3.8 对比分析(4 页)
  24. 3.9 知识库(3 页)
  25. 3.10 智能助手(6 页)
  26. 3.11 字典与系统(13 页)
  27. 4. AI 驱动浆料参数性能预测(专题)
  28. 4.1 一句话理解
  29. 4.2 三种"预测"不是一回事
  30. 4.3 数据要满足什么(预测可用性的前提)
  31. 4.4 训练快照:把"用哪批数据训练"固定下来
  32. 4.5 模型注册与激活
  33. 4.6 性能预测怎么用(逐步)
  34. 4.7 四种结果形态(最重要的一节)
  35. 4.8 适用范围与不确定性怎么读
  36. 4.9 覆盖阈值与外推(高级,仅管理员)
  37. 4.10 参数输入表的现实与纠错路径
  38. 4.11 逆向配方推荐怎么用
  39. 4.12 推荐闭环:命中率怎么算
  40. 4.13 常见"为什么不可用"逐条处置
  41. 4.14 AI 部分术语与口径速查
  42. 5. 常见问题(FAQ)
  43. 6. 术语速查

1. 全景工作流:8 条子工作流

系统的定位是"把浆料从原料一直追到性能"。围绕这条主线有 8 条子工作流:

1系统入门登录、认识界面、设置个人偏好 —— 先做这个,3 分钟进入 ›2建立主数据原料型号、供应商、设备台账、测量规程 —— 一切数据的地基进入 ›3配方设计与版本建配方 → 填组分 → 固含换算 → 冻结 → 版本对比进入 ›4浆料制备与追溯建浆料批次 → 登记实测 → 派生批次 → 消耗登记 → 批次溯源进入 ›5工艺参数与实验参数注册表 → 标准映射 → 模板 → 参数集 → 实验 → 打印 → 后处理 → 表征进入 ›6数据分析实验对比矩阵、参数-性能相关矩阵、工艺窗口、完整性仪表盘进入 ›7AI 预测与推荐特征层 → 训练快照 → 模型注册 → 性能预测 → 推荐闭环进入 ›8知识沉淀与治理知识条目、缺陷库、全文检索、审批、备份与自检进入 ›

1.1 最短可用路径(只想先看个结果)

登录 → 原料型号 → 原料批次 → 配方库(建配方 + 填组分)→ 固含与成本计算器 → 浆料批次 → 完成

1.2 要跑 AI 预测,最短路径

原料型号 → 原料批次 → 配方库 → 浆料批次(样本要够)
   → 工艺参数 → 实验 → 打印实验 → 后处理 → 表征与曲线
   → 特征层 → 模型与快照(建快照 + 注册并激活模型)→ 性能预测

必读 AI 预测不是"填几个数就出结果":它要求库里已有足够多、口径一致的历史记录。样本不足时系统会明确拒答并说明原因 —— 那是正确行为,不是故障(见 §4)。

它能替你做的三件事:

你想要的系统给你的
这套配方到底用了什么、哪个批次的料配方版本 + 组分表 + 批次溯源
同固含下该称多少粉、加多少分散剂固含换算与配量计算
下次该试什么温度 / 参数性能预测、相似案例、逆向配方推荐

1.3 可视化业务画布:每个操作都能跳到平台页面去做

上面那 8 条子工作流也可以在一张图上走。下面这张画布是本系统全部 57 个功能页的业务全景:

用法:在图上找到你要做的那一步 → 点它的「去平台操作」按钮 → 平台对应页面在新标签打开 →

做完回来继续看下一步。手册不会被切走,所以你随时能对照着操作。

你怎么用怎么操作
快速找到某一步工具栏搜索框输入关键词(如「冻结」「预测」「缺陷」),匹配的节点高亮、其余变淡
只看一个阶段工具栏泳道下拉选一个阶段
知道这一步做完去哪看节点底部的 「下一步 →」:它直接列出后继步骤(点它能跳到那一步的详情)——不必顺着连线找
看清上下游点节点 → 右侧详情面板列出它的输入/输出/下一步/具体操作/要点,并把相关连线点亮
看全图拖动画布平移;滚轮或 + / − 缩放;「适应窗口」一键看全
只做某一步点节点里的操作按钮(如「冻结」「新建批次」)→ 直接跳到平台该页去完成
把某一步发给同事点节点后地址栏会带 #wf-node-…,把链接发出去即可定位到同一步

必读 「输出」与「下一步」不是一回事(最容易混的一点):

输出 = 这一步产出了什么数据;下一步 = 这些数据接下来要喂给哪一页。

前者回答"我做了什么",后者回答"我该去哪"。

图例

标记含义
蓝色泳道标题业务阶段(可点击跳到详细步骤)
节点标题带 ↗点它打开平台对应页面
← 输入 / → 输出这一步的前置条件与产出
「下一步 →」后继步骤(点它跳到那一步);带闸门标记的表示"缺它就不能继续"
「去平台操作」按钮具体动作,点了直接到平台该页
实线箭头数据流
虚线箭头(橙色)闸门:不满足就不能继续(例如"配方未冻结"就不能建浆料批次)

必读 图上的虚线箭头是最容易踩的地方:它们标的是"卡住后面所有步骤"的前置条件。 一次典型的卡顿是"配方没冻结就想去建浆料批次" —— 图上那条橙色虚线就是它。

展开:画布的技术取舍(为什么它是"渐进增强"而不是"必须有 JavaScript")

你仍能看到全部信息、并点到平台页面(只是没有平移缩放与详情面板)。

少一个外部依赖就少一类"打不开"的失败模式。

拖动平移 · 滚轮缩放 · 点节点看详情
① 系统入门登录、认识界面、个人偏好。先做这一步,否则后面每一步都会卡在权限上。
② 建立主数据所有记录都会引用它们。地基没打好,后面的数都是错的。
③ 配方设计与版本配方 → 版本 → 冻结。冻结后不可改,这是数据可信度的基础。
④ 浆料制备与追溯把配方做成批次,登记实测,管理派生与消耗。
⑤ 工艺参数标准化先把"参数名"统一,外部数据才进得来、才对得上。
⑥ 实验执行与表征实验 → 打印 → 后处理 → 表征 → 曲线:一条链跑完才算有数据。
⑦ 数据分析先看完整性,再看三张图。
⑧ AI 预测与推荐特征 → 快照 → 模型 → 预测 → 反馈。顺序不能颠倒。
⑨ 知识沉淀与治理把经验留下、把变更留痕、把系统护住。角色决定可配置范围默认单位/阈值常用入口快速回到现场字典条目材料相取值单位取值量纲编号规则型号(可关联供应商)供应商型号 + 真密度来料批次设备设备设备仪器(测量规程引用它)可绑定的原料批次配方容器组分绑定的批次组分与密度体积固含/理论密度(回填)两个版本**已冻结**的版本批次消耗/派生记录原料来料(上游)量纲规范键标准列名映射模板(套用)列映射导入的参数值 + 未匹配键浆料批次(实验挂它)快速建实验实验实验参数集打印机产出物(逐件)试样测量规程(决定可比性)曲线数据指标与试验标准异常/失败记录失败样本测试结果完整性口径多实验指标可比样本对参数集主效应参数同源数据(另一入口)带标签的测试结果工艺参数浆料批次(配方侧特征)特征行**已激活**的模型特征库目标可反解相似配方(候选来源)采纳/拒绝 + 实际结果预测 vs 实测结论与经验失败样本(沉淀为缺陷)知识条目缺陷记录审批留痕编号规则约束审计(随备份一起保全)备份可校验
建账号、分配角色。角色决定你能看到和能做什么。
输入
  • 管理员身份
输出
  • 账号 + 角色(决定能力集)
去平台操作
下一步设置闸门
要点与依赖
导航:字典与系统 › 用户与角色
角色能力集:管理员=全部;审核人=读/建/提交/审核;实验员=读/建/改/提交(不能审核);只读=读/导出
停用与启用按用户 id 寻址,故需先从列表里拿到 id
→ 设置闸门角色决定可配置范围
设置↗P-M01-07
系统级阈值与默认值。每项都标注取值来源。
输入
  • 管理员身份
输出
  • 系统阈值(影响预警、默认单位等)
去平台操作
下一步我的待办
要点与依赖
导航:字典与系统 › 设置
来源显示「默认值」= 该项从未被显式配置过,这是事实披露,不是错误
← 用户与角色闸门角色决定可配置范围
→ 我的待办数据默认单位/阈值
把你"要动手"的事集中一处:草稿、待提交、待审核。
输入
  • 任意业务记录的草稿或提交状态
输出
  • 待办清单(点击直达实体)
去平台操作
要点与依赖
导航:工作台 › 我的待办
「尚未进入审核流程」的记录单独一组,不算进待办(那是状态未开始,不是待你处理)
← 设置数据默认单位/阈值
→ 快捷入口数据常用入口
→ 审计日志数据审批留痕
把常用页面收成一屏,减少点击。
输入
  • 无(仅需登录)
输出
  • 个人常用入口清单
去平台操作
下一步最近实验
要点与依赖
导航:工作台 › 快捷入口
本页展示的是系统设置项,与"个人首页偏好"是两类东西,页面上有区分
← 我的待办数据常用入口
→ 最近实验数据快速回到现场
快速回到手上正在做的实验。
输入
  • 已创建的实验
输出
  • 最近更新的实验清单
去平台操作
要点与依赖
导航:工作台 › 最近实验
条数受页面设置影响,不是全部实验(要看全部去「实验列表」)
← 快捷入口数据快速回到现场
所有下拉框的取值来源(材料相、存储条件、类别……)。
输入
  • 无
输出
  • 受控词表条目(供全系统引用)
去平台操作
要点与依赖
导航:字典与系统 › 通用字典
受控词表是唯一的合法取值来源:新取值要在这里加,不要在业务页面自由填写
受控词表不物理删除(历史数据要能引用它)
→ 扩展字段设计器闸门字典条目
→ 原料型号闸门材料相取值
→ 量纲与单位数据单位取值
给字典条目附加额外元数据(键值形式)。
输入
  • 字典条目
输出
  • 条目的扩展元数据(extra_json)
去平台操作
要点与依赖
导航:字典与系统 › 通用字典 › 扩展字段设计器([BETA])
本页是元数据扩展,不等于"给数据库加列"——那部分能力本批次未开放(页面上有明确标注)
扩展值后端不校验具体键名(自由对象),所以约定的键名要团队内统一
← 通用字典闸门字典条目
量纲与单位的定义,以及量纲一致的换算。
输入
  • 无
输出
  • 单位清单 + 换算结果
去平台操作
要点与依赖
导航:字典与系统 › 量纲与单位
系统按量纲校验:单位不一致的数据不能相加减或比较 —— 这就是录入时必须选单位的原因
← 通用字典数据单位取值
→ 编号规则数据量纲
→ 规范参数注册表闸门量纲
定义业务对象的编号生成规则(前缀、序号范围、重置策略)。
输入
  • 管理员身份
输出
  • 编号规则(新记录按它编号)
去平台操作
要点与依赖
导航:字典与系统 › 编号规则
规则改动不影响已生成的编号(历史编号是事实,不能被追溯改写)
← 量纲与单位数据量纲
→ 项目闸门编号规则
→ 校验规则数据编号规则约束
项目↗P-M01-03
把同一课题的配方/实验/批次归到一起,便于检索与统计。
输入
  • 无
输出
  • 项目 + 项目成员(多态:可挂不同类别实体)
去平台操作
要点与依赖
导航:字典与系统 › 项目
项目里填负责人时需直接给用户 id(本版本未提供用户下拉选择)
← 编号规则闸门编号规则
原料型号(牌号/体系)——批次与配方组分都引用它。
输入
  • 材料相字典项
  • 供应商(可选)
输出
  • 原料型号(含材料相、真密度)→ 供批次与配方引用
去平台操作
要点与依赖
导航:物料 › 原料型号
粉体类型号必须填材料相与真密度 —— 体积固含换算要用,缺了它算不出正确结果
型号被批次/配方引用后不建议改名(历史数据的可读性靠它)
← 通用字典闸门材料相取值
→ 供应商数据型号(可关联供应商)
→ 原料批次与库存闸门型号 + 真密度
供应商↗P-M02-04
供应商档案与评级,供批次追溯引用。
输入
  • 无
输出
  • 供应商档案 → 被原料批次引用
去平台操作
要点与依赖
导航:物料 › 供应商
评级维度建议与你的实际采购/质量标准一致,否则采购与质量对不上话
← 原料型号数据型号(可关联供应商)
→ 原料批次与库存闸门供应商
按批次管理来料、库存量与有效期。
输入
  • 原料型号
  • 供应商
输出
  • 原料批次(可被配方组分绑定)→ 库存流水
去平台操作
要点与依赖
导航:物料 › 原料批次与库存
库存修正会留痕(谁改的、为什么),所以理由要写清楚
批号在同一型号下不可重复(重复会即时提示)
← 供应商闸门供应商
← 原料型号闸门型号 + 真密度
→ 设备台账数据来料批次
→ 配方库闸门可绑定的原料批次
→ 配方版本详情闸门组分绑定的批次
→ 批次溯源数据原料来料(上游)
设备档案(打印机、检测仪器)与状态;光源参数登记在这里。
输入
  • 无
输出
  • 设备档案(含光源 I₀ / λ)→ 被打印与表征引用
去平台操作
要点与依赖
导航:设备 › 设备台账
打印机类必须登记实测光源 I₀ 与 λ,否则该设备做出的 Dp/Ec 不能与其他数据横向比较(系统会标注为不可比)
← 原料批次与库存数据来料批次
→ 可用参数范围闸门设备
→ 校准记录闸门设备
→ 维护记录闸门设备
→ 测量规程闸门仪器(测量规程引用它)
→ 打印实验闸门打印机
登记每台设备允许的参数区间(层厚、曝光、转速、温度…)。
输入
  • 设备台账
输出
  • 参数区间 → 录入超范围时给出提示
去平台操作
要点与依赖
导航:设备 › 可用参数范围
这是提示性约束:超范围会提醒但不阻断(真实工艺有时需要越界试验,那种情况应当被记录而不是被禁止)
← 设备台账闸门设备
设备校准历史与证书;校准状态影响数据可信度。
输入
  • 设备台账
输出
  • 校准记录(含下次到期)→ 到期提醒
去平台操作
要点与依赖
导航:设备 › 校准记录
校准过期不阻断录入,但会让该期间数据的可信度被质疑;建议保持校准有效
← 设备台账闸门设备
设备维护/维修记录。
输入
  • 设备台账
输出
  • 维护记录(含费用与现象)
去平台操作
要点与依赖
导航:设备 › 维护记录
「故障现象」写清楚:长期积累能看出设备的高频故障点
← 设备台账闸门设备
定义测量方法(方法/仪器/夹具/参数)——它决定数据是否可比。
输入
  • 设备台账(仪器)
输出
  • 测量规程(含"指纹")→ 判定测试结果的可比性
去平台操作
要点与依赖
导航:字典与系统 › 测量规程
规程指纹一变,同指标的历史数据就转为"不可比" —— 系统不会拦你改,但会如实标注
这就是"同一个指标名在不同地方不能直接比较"的原因
← 设备台账闸门仪器(测量规程引用它)
→ 表征与曲线闸门测量规程(决定可比性)
配方库↗P-M03-01
配方总入口:建配方、看每个配方的版本概况。
输入
  • 原料型号
  • 原料批次(组分要绑定)
输出
  • 配方(容器)→ 进入版本管理
去平台操作
要点与依赖
导航:配方 › 配方库
配方 = 容器,版本 = 内容:实验引用的是具体版本,不是配方名
← 原料批次与库存闸门可绑定的原料批次
→ 配方版本详情数据配方容器
一个版本的完整内容:组分、批量、固含、冻结状态。
输入
  • 配方
  • 原料型号 + 批次
  • 真密度
输出
  • 已冻结的配方版本 → 供浆料批次引用
去平台操作
要点与依赖
导航:配方 › 配方库 → 点配方(或从实验/批次跳入)
粉体类未绑定批次 ⇒ 只能存草稿;要冻结必须先补上批次
冻结 = 定版,永久不可改。要调整请新建版本(旧版本保留,供历史实验回溯)
密度来源不得留空 —— 系统不会替你假设一个默认值
← 配方库数据配方容器
← 原料批次与库存闸门组分绑定的批次
→ 固含与成本计算器数据组分与密度
← 固含与成本计算器数据体积固含/理论密度(回填)
→ 版本对比数据两个版本
→ 浆料批次列表闸门已冻结的版本
wt% ↔ vol% 双向换算、理论密度计算、按组分算成本。
输入
  • 各组分密度
  • (可选)配方组分表
输出
  • 体积固含 / 重量固含、理论密度(两个口径互校)、成本
去平台操作
要点与依赖
导航:配方 › 固含与成本计算器
两个理论密度差异明显 ⇒ 输入有误(例如密度填错)—— 这是设计好的互校手段
报告固含时务必写明 wt% 还是 vol%:50% 附近两者能差出十几个百分点
← 配方版本详情数据组分与密度
→ 配方版本详情数据体积固含/理论密度(回填)
两个版本逐字段对比,快速看出"改了什么"。
输入
  • 两个配方版本
输出
  • 差异表(新增 / 删除 / 改值)
去平台操作
要点与依赖
导航:配方 › 版本对比
冻结前用一次本页 —— 能避免"以为改对了其实漏了一处"
← 配方版本详情数据两个版本
浆料批次的列表与新建入口。
输入
  • 已冻结的配方版本
输出
  • 浆料批次 → 进详情登记实测
去平台操作
下一步批次详情
要点与依赖
导航:浆料 › 浆料批次列表
派生批次继承源批的设计基准:不需要你填,也不允许你自己填 —— 防"事后改基准让偏差变好看"
← 配方版本详情闸门已冻结的版本
→ 批次详情数据批次
单个批次的全部信息:概览、实测、消耗、派生关系、相关实验。
输入
  • 浆料批次
输出
  • 实测数据(固含/密度等)→ 供实验与特征层使用
  • 消耗记录 → 扣减源批次库存
去平台操作
要点与依赖
导航:浆料 › 浆料批次列表 → 点批次
实测超出配方设计区间 ⇒ 软告警(保存成功但带标记)—— 它记录事实,不阻断流程
剩余量 = 设计批量 − 已消耗 − 派生取料 ⇒ 两类扣减都要及时登记,否则剩余量偏大
← 浆料批次列表数据批次
→ 批次溯源数据消耗/派生记录
→ 实验列表数据浆料批次(实验挂它)
→ 特征层数据浆料批次(配方侧特征)
从某批料出发,看它的来源与去向(物料域自己的追溯链路)。
输入
  • 原料批次 / 浆料批次
输出
  • 上游(供应商、来料)与下游(用到哪些配方/批次)
去平台操作
要点与依赖
导航:物料 › 批次溯源
本页看的是物料;要看"实验链的全貌"请用「实验树」(两者是不同视角)
← 批次详情数据消耗/派生记录
← 原料批次与库存数据原料来料(上游)
登记系统内的规范参数:键名、量纲、含义、典型区间。
输入
  • 量纲与单位
输出
  • 规范参数定义 → 一切参数数据的对齐基准
去平台操作
要点与依赖
导航:工艺参数 › 规范参数注册表
键名一旦被数据引用就不要改名 —— 改名会让历史数据对不上;要改语义请新建一个键
← 量纲与单位闸门量纲
→ 外部标准映射闸门规范键
把外部文件/表格里的列名映射到本系统的规范键。
输入
  • 规范参数定义
  • 外部文件(或已知列名)
输出
  • 映射规则 → 导入时自动套用
去平台操作
要点与依赖
导航:工艺参数 › 外部标准映射
相同来源的文件复用同一套映射,导入时会自动套用,省去重复配对
← 规范参数注册表闸门规范键
→ 工艺参数模板数据标准列名映射
→ 导入中心闸门列映射
把一套常用参数存成模板,下次一键套用。
输入
  • 规范参数定义
  • (可选)已有参数集
输出
  • 参数模板 → 新建实验/打印时套用
去平台操作
下一步参数集
要点与依赖
导航:工艺参数 › 工艺参数模板
模板是起点不是约束:套用后仍可逐项改写
← 外部标准映射数据标准列名映射
→ 参数集数据模板(套用)
参数集↗P-M06-03
一次实际使用的一组参数值(实验/打印/后处理各一份)。
输入
  • 模板(套用)或手工填
  • 导入结果
输出
  • 参数集 → 被实验、打印、后处理引用
去平台操作
要点与依赖
导航:工艺参数 › 参数集
导入产生的未匹配键会在这里等你处置(不会静默丢弃)—— 这是设计上的两段式,避免误入库
← 工艺参数模板数据模板(套用)
← 导入中心数据导入的参数值 + 未匹配键
→ 打印实验闸门参数集
→ 参数-性能相关矩阵数据参数集
→ 特征层数据工艺参数
批量导入外部数据(Excel/CSV)。
输入
  • 外部文件
  • 外部标准映射(建议先备好)
输出
  • 入库的参数数据 + 未匹配键清单
去平台操作
下一步参数集
要点与依赖
导航:工艺参数 › 导入中心
系统不会猜列名自动入库 —— 猜错的代价是数据污染,比多花两分钟更大
← 外部标准映射闸门列映射
→ 参数集数据导入的参数值 + 未匹配键
全部实验的列表与新建入口。
输入
  • 浆料批次(可选,实验可挂批次)
输出
  • 实验记录 → 进打印环节
去平台操作
要点与依赖
导航:实验 › 实验列表
实验目的要写具体("验证 X 对 Y 的影响")——后面的检索与知识沉淀都靠它
部分筛选项在服务端执行、部分是本地过滤(页面上有标注)
← 批次详情数据浆料批次(实验挂它)
← 快速录入数据快速建实验
→ 实验树数据实验
→ 打印实验数据实验
用一个表单快速建实验,省去多页跳转。
输入
  • 无(仅需登录)
输出
  • 实验记录(等价于在实验列表新建)
去平台操作
下一步实验列表
要点与依赖
导航:工作台 › 快速录入
三个必填项按顺序校验:目的(去空白有最小字数)→ 标题 → 开始日期
→ 实验列表数据快速建实验
实验树↗P-M07-02
以树形看实验层级(实验 → 分支 → 打印 → 后处理 → 表征),也能查浆料批次谱系。
输入
  • 实验 / 浆料批次
输出
  • 层级视图(点节点可进详情)
去平台操作
要点与依赖
导航:实验 › 实验树
要看"某批料的来源"用「批次溯源」更直接;本页适合看一条实验链的全貌
若某级子资源不可用,页面会如实说明(不是静默留白)
← 实验列表数据实验
登记打印运行:设备、参数、产出物。
输入
  • 实验
  • 设备台账
  • 参数集
输出
  • 打印运行 + 产出物(逐件)→ 供后处理与表征挂载
去平台操作
要点与依赖
导航:实验 › 打印实验
产出物要逐件登记 —— 后处理与测试结果都以产出物为宿主;不登记就没法往下走
← 实验列表数据实验
← 参数集闸门参数集
← 设备台账闸门打印机
→ 后处理闸门产出物(逐件)
后处理↗P-M07-06
登记清洗/脱脂/烧结等后处理步骤与参数。
输入
  • 打印产出物
输出
  • 后处理记录 → 试样可做表征
去平台操作
要点与依赖
导航:实验 › 后处理
后处理参数常是性能差异的主因,建议逐项填全(不要只写"按标准流程")
← 打印实验闸门产出物(逐件)
→ 表征与曲线闸门试样
→ 失败样本看板数据异常/失败记录
录入测试结果(指标值、单位、可比性)与曲线数据;管理指标字典。
输入
  • 试样(产出物 + 后处理)
  • 测量规程
  • 指标定义
输出
  • 测试结果(带可比性标记)→ 供分析、特征层、模型使用
去平台操作
要点与依赖
导航:实验 › 表征与曲线
可比性由测量规程指纹决定:口径不可比的数据会被明确标注,避免被误当作同一批比较
指标要有单位 —— 无单位的数值在系统里没有意义(量纲校验会拒)
← 后处理闸门试样
← 测量规程闸门测量规程(决定可比性)
→ 曲线工作台数据曲线数据
→ 表征基准数据指标与试验标准
→ 失败样本看板数据失败样本
→ 数据完整性仪表盘数据测试结果
→ 实验对比矩阵数据多实验指标
→ 特征层闸门带标签的测试结果
→ 知识条目数据结论与经验
多条曲线比较、重采样、坐标变换与导出。
输入
  • 曲线数据(来自表征)
输出
  • 比较视图 / 重采样后的新曲线 / 导出文件
去平台操作
要点与依赖
导航:实验 › 曲线工作台
重采样不覆盖原数据(生成新曲线),原始测量值永远可回溯
← 表征与曲线数据曲线数据
把"测试方法 / 指标"的可用条目聚合呈现,作为进入分析的起点。
输入
  • 测试方法、指标定义
输出
  • 聚合清单(可跳到对应分析与试验标准)
去平台操作
要点与依赖
导航:实验 › 表征基准
本页不产生新数据,它是"入口聚合 + 试验标准引用纪律"的呈现面
← 表征与曲线数据指标与试验标准
把失败/异常样本集中呈现,便于做失效分析。
输入
  • 打印/后处理/表征里的失败记录
输出
  • 失败样本清单 → 进缺陷库沉淀
去平台操作
下一步缺陷库
要点与依赖
导航:工作台 › 失败样本看板
失败样本和成功样本一样有价值:建议每条都补"疑似原因",后续才能做统计
← 后处理数据异常/失败记录
← 表征与曲线数据失败样本
→ 缺陷库数据失败样本(沉淀为缺陷)
报告数据完整程度:哪些环节缺记录、缺多少。
输入
  • 全部业务数据
输出
  • 缺失清单(点进去补数据)
去平台操作
要点与依赖
导航:对比分析 › 数据完整性仪表盘
做任何分析之前先看这一页:数据不完整时,后面的所有结论都会偏
← 表征与曲线数据测试结果
→ 实验对比矩阵闸门完整性口径
把多个实验按指标排成矩阵,横向对比,可指定基准。
输入
  • 多条已完成表征的实验
输出
  • 对比矩阵 + 相对基准的差异
去平台操作
要点与依赖
导航:对比分析 › 实验对比矩阵
必须真的发起请求:留空也会执行(返回空对比),不会"什么都不做"
指定基准组后差异更直观
← 数据完整性仪表盘闸门完整性口径
← 表征与曲线数据多实验指标
→ 参数-性能相关矩阵数据可比样本对
计算参数与性能之间的相关性,看出"哪个参数在起作用"。
输入
  • 参数集 + 测试结果(成对的样本)
输出
  • 相关矩阵(强度与方向)
去平台操作
要点与依赖
导航:对比分析 › 参数-性能相关矩阵
空白格 = 样本不足(不是"无关")—— 补数据后再看
相关不等于因果:结论要结合工艺知识判断
← 实验对比矩阵数据可比样本对
← 参数集数据参数集
→ 工艺窗口散点图数据主效应参数
→ 工艺窗口(智能助手)数据同源数据(另一入口)
在二维平面上展示参数组合与结果,看清可打印区域。
输入
  • 参数 + 结果样本
输出
  • 散点分布(可读工艺区间)
去平台操作
要点与依赖
导航:对比分析 › 工艺窗口散点图
本页与「智能助手 › 工艺窗口」指向同一能力(后者是另一处入口)
若提示暂不可用,多为历史数据不足,不是功能故障
← 参数-性能相关矩阵数据主效应参数
特征层↗P-M13-01
把配方与工艺参数整理成模型可用的特征行,并做来源隔离。
输入
  • 配方版本、参数集、测试结果、浆料批次
输出
  • 特征向量(数值矩阵)→ 供训练快照筛选
去平台操作
要点与依赖
导航:字典与系统 › 特征层
来源隔离是硬约束:自有实验与文献值分开处理、不混算 —— 混了会训出"看起来很好但不可用"的模型
特征行永不人工编辑(生命周期规则):它由算法从源业务数据派生
← 表征与曲线闸门带标签的测试结果
← 参数集数据工艺参数
← 批次详情数据浆料批次(配方侧特征)
→ 模型与快照闸门特征行
→ 相似案例检索数据特征库
管理训练快照与模型:建快照 → 注册模型 → 激活。
输入
  • 特征层(特征行)
输出
  • 已激活的模型 → 供性能预测使用
去平台操作
要点与依赖
导航:智能助手 › 模型与快照
快照是冻结的:记下当时行数与哈希 ⇒ 事后数据变了也能回溯"这个模型用哪批数据训的"
新注册的模型是候选状态,必须激活 —— 不激活则预测会报"没有可用模型"
← 特征层闸门特征行
→ 性能预测闸门已激活的模型
输入配方特征与工艺参数,预测目标性能,并给出适用范围与不确定性。
输入
  • 已激活的模型
  • 配方特征(键值对)+ 工艺参数
输出
  • 预测值(或明确的"为什么不能给")
  • 适用范围判定 / 不确定性 / 敏感度
  • model_id + training_snapshot_id(可跳到模型页回溯)
去平台操作
要点与依赖
导航:智能助手 › 性能预测
结果有四态:正常 / 降级(没有模型)/ 拒答(超出适用范围)/ 支持不足(样本太稀疏)——三者的下一步动作完全不同,见手册 §4.7
不确定性显示「不可判定」时不能当成 0 或无风险(完全反义)
覆盖阈值只覆盖统计层,不能绕过适用范围闸门
键名写错时系统会逐字回显不认识的键 —— 照单改即可
← 模型与快照闸门已激活的模型
→ 逆向配方推荐数据目标可反解
→ 推荐闭环报表数据预测 vs 实测
按特征找出历史上最接近的案例 —— 不用模型也能用的兜底手段。
输入
  • 特征行(历史数据)
  • 查询特征值
输出
  • 相似案例清单(按相似度排序,带各自结果)
去平台操作
要点与依赖
导航:智能助手 › 相似案例检索
预测给不出结论时,用这个 —— 看"历史上最像的案例当时怎么做的"往往比硬要一个数字更靠谱
← 特征层数据特征库
→ 逆向配方推荐数据相似配方(候选来源)
呈现"哪个参数区间内可以做出来",并可读可打印性地图。
输入
  • 参数 + 结果样本
输出
  • 可行区间 / 散点分布
去平台操作
要点与依赖
导航:智能助手 › 工艺窗口
本页与「对比分析 › 工艺窗口散点图」是同一能力的两处入口
← 参数-性能相关矩阵数据同源数据(另一入口)
给定目标性能,推荐可能达成的配方候选。
输入
  • 已激活的模型 / 历史数据
输出
  • 候选配方清单(可能多条)
  • 反馈记录(采纳/修改/拒绝 + 实际结果)
去平台操作
要点与依赖
导航:智能助手 › 逆向配方推荐
必须提交反馈:否则「推荐闭环报表」永远是空的,系统也无法改进
候选是建议不是结论:它基于历史外推,须经实验验证
← 性能预测数据目标可反解
← 相似案例检索数据相似配方(候选来源)
→ 推荐闭环报表闸门采纳/拒绝 + 实际结果
看推荐的命中率与回填覆盖率,判断推荐是否可信。
输入
  • 推荐记录 + 反馈
输出
  • 命中率 / 覆盖率的报表(可按组查看)
去平台操作
要点与依赖
导航:智能助手 › 推荐闭环报表
命中率只有回填了实际结果才进分母 ⇒ 必须与回填覆盖率同看
覆盖率很低时,命中率再高也不可信(可能只回填了成功的那几条)
← 逆向配方推荐闸门采纳/拒绝 + 实际结果
← 性能预测数据预测 vs 实测
沉淀经验:现象 → 原因 → 对策,并标注适用场景。
输入
  • 实验/失败样本的结论
输出
  • 知识条目(经审核后生效)→ 供检索与复用
去平台操作
下一步全文检索
要点与依赖
导航:知识库 › 知识条目
适用场景写得越具体,别人越能判断"能不能照搬"
条目提交后要走审批流程才生效;已提交的不能随意改(走驳回→修订)
← 表征与曲线数据结论与经验
→ 全文检索数据知识条目
缺陷库↗P-M10-02
缺陷类型受控词表 + 缺陷发生记录(工序、表现、处理)。
输入
  • 失败样本
输出
  • 缺陷记录 → 供统计与失效分析
去平台操作
下一步全文检索
要点与依赖
导航:知识库 › 缺陷库
缺陷类型是受控词表:需要新类型请管理员在字典里补,不要用自由文本绕过
← 失败样本看板数据失败样本(沉淀为缺陷)
→ 全文检索数据缺陷记录
查"谁在什么时候改了什么",含改动前后的差异。
输入
  • 全部写入操作(自动留痕)
输出
  • 审计明细(只读、不可删)
去平台操作
要点与依赖
导航:字典与系统 › 审计日志
审计日志只读且不可删除 —— 它是数据可信度的最后一道保障
← 我的待办数据审批留痕
→ 备份与导出数据审计(随备份一起保全)
查看系统的校验规则(如编号规则约束),保证数据符合约定。
输入
  • 编号规则等系统约定
输出
  • 规则清单(只读为主)
去平台操作
要点与依赖
导航:字典与系统 › 校验规则
本页以只读为主:规则由系统与管理员维护,避免业务人员误改核心约束
← 编号规则数据编号规则约束
数据库备份与数据导出(含哈希校验)。
输入
  • 全部数据
输出
  • 备份包 / 导出文件(含哈希,用于校验一致性)
去平台操作
下一步启动自检
要点与依赖
导航:字典与系统 › 备份与导出
恢复由管理员在服务端执行,界面不提供一键恢复(防误操作)
← 审计日志数据审计(随备份一起保全)
→ 启动自检数据备份可校验
系统启动时的自检结果:哪些通过、哪些没通过、原因是什么。
输入
  • 系统与数据状态
输出
  • 自检清单及每项结论
去平台操作
要点与依赖
导航:字典与系统 › 启动自检
遇到"某功能不可用"时先来这里 —— 多半能直接看到原因
← 备份与导出数据备份可校验

2. 子工作流详解

每条子工作流按同一结构写:目标 / 谁用 / 前置 / 步骤 / 完成的判据 / 常见卡点 / 涉及页面。


2.1 子工作流①:系统入门

目标:能登录、看懂界面、把个人偏好设好。

谁用:所有人(第一次使用)。

前置:管理员已为你建好账号(见 子工作流⑧)。

步骤:

  1. 打开系统地址 → 出现登录页 → 输入账号与口令 → 点[登录]。
  2. 登录后进入工作台。左侧是一级导航(11 项),点开后有二级项(共 56 项)。
  3. 顶部有全局[全文检索]、[导入中心]、[使用说明]入口;右上角是当前账号。
  4. 去设置按你的习惯调整:默认单位、列表每页条数等。
  5. 若你常做同一类事,去快捷入口把常用页面收进去。
展开:界面上的几个固定约定

完成的判据:你能从工作台走到任意一个二级页面再走回来,且设置里的偏好已保存。

常见卡点:

登录后某些页面是灰色 / 点开说"尚未提供"

系统按面板为单位交付。灰色的面板是本批次尚未开放的能力,点开会有明确说明。 这与"你的账号没权限"是两件事 —— 权限不足会直接提示角色不够。

涉及页面:设置 · 快捷入口 · 我的待办


2.2 子工作流②:建立主数据

目标:把"原料型号、供应商、设备、测量规程"这些所有记录都会引用的地基建好。

谁用:物料管理员、设备管理员、技术负责人。

前置:已完成 子工作流①。

步骤:

  1. 原料型号:按牌号/体系建型号。必读 粉体类型号必须填材料相与真密度(体积固含换算要用,缺了就算不出来)。
  2. 供应商:建供应商,填资质与评级。批次记录会引用它来追溯来料来源。
  3. 设备台账:建打印机/检测设备。必读 打印机类必须登记光源实测 I₀ 与波长 λ,否则该设备做出的 Dp/Ec 不能与其他数据横向比较。
  4. 同页登记每台设备的可用参数范围(层厚、曝光、转速等允许区间)。
  5. 测量规程:建测量方法(如旋转黏度的转子/转速)。必读 规程的"指纹"变化会让同指标的历史数据转为不可比。
  6. 需要时到校准记录与维护记录登记设备的校准与保养。
展开:为什么"测量规程"这么关键

同一个指标名(例如"黏度")在不同方法 + 仪器 + 夹具/转子 + 参数下测出来的是不同的量。 系统用"指纹"区分它们:指纹相同才算可比,指纹不同会自动标记为不可比。

结果是:你改了规程 = 历史数据不再与新的混用。系统不会拦你改,但会如实标注,避免把不可比的数据算到一起。

完成的判据:建配方时型号下拉里有你要的型号;建批次时供应商与设备可选;做体积固含换算时真密度能取到值。

常见卡点:

型号里没有我要的"材料相"选项

材料相来自受控字典,不开放自由填写。请管理员在通用字典里补充对应项,然后再建型号。

涉及页面:原料型号 · 供应商 · 设备台账 · 可用参数范围 · 测量规程 · 校准记录 · 维护记录


2.3 子工作流③:配方设计与版本管理

目标:把一个配方从草稿做到冻结定版,能出固含/成本,能对比版本差异。

谁用:研发工程师、配方工程师。

前置:已完成 子工作流②(至少要有型号与真密度)。

步骤:

  1. 配方库 → [新建] → 填配方名 → 得到一个配方。
  2. 进入配方版本详情 → 新建版本(V1、V2… 系统自增)。
  3. 填组分:每种原料选型号(可从库存批次里选具体批)、填用量与角色(基料/引发剂/分散剂等)。
  1. 必读 粉体类如果没有绑定到具体批次,只能存为草稿;要冻结必须先补上批次。
  2. 用固含与成本计算器做换算:输入重量固含与各组分密度 → 得到体积固含与理论密度。
  3. 组分填完 → [校验] → 通过后 [冻结]。必读 冻结后该版本不可再改;要调整就新建下一个版本。
  4. 需要对比时 → 版本对比 选两个版本 → 看逐字段差异。
展开:冻结与"改写"的区别(这是系统最重要的规则)

这条规则的意义:任何一条历史实验都能回溯到"当时用的到底是哪一版配方"。

展开:固含换算的三种口径,别混用
口径含义常见用途
重量固含 wt%固体质量 / 总质量报价、配料称量
体积固含 vol%固体体积 / 总体积打印工艺窗口通常按它
理论密度由各组分密度按配比合成体积-质量互相换算

必读 报"固含"时一定写清是 wt% 还是 vol%。两者在 50% 附近能差出十几个百分点。

完成的判据:配方已冻结;固含与理论密度都算得出;两个版本能用版本对比看出差异。

常见卡点:

冻结被拒,提示"粉体类需填写材料相与真密度"

型号缺材料相/真密度 → 去原料型号补齐。体积固含换算必须有真密度,缺了它算出来的数是错的,所以系统宁可拦住你。

冻结被拒,提示"存在未绑定批次的组分"

把组分里的原料绑定到具体原料批次。这样"这炉料到底用的哪批粉"才可追溯。

涉及页面:配方库 · 配方版本详情 · 固含与成本计算器 · 版本对比


2.4 子工作流④:浆料制备与批次追溯

目标:把配方做成浆料批次,登记实测,管理派生与消耗,全程可追溯。

谁用:实验员、制备操作者。

前置:已完成 子工作流③(配方已冻结)。

步骤:

  1. 浆料批次列表 → [新建] → 选配方版本 + 填批号/制备日期/设计批量。
  2. 登记实测:固含(wt% / vol%)、密度、温度等。必读 陈化时间以制备日期起算,不是以录入时间起算。
  3. 偏差检查:实测值超出配方设计区间时会给出软告警(保存成功但带标记)。注意 软告警不是错误:它记录事实,不阻断流程。
  4. 若从本批取料做下一批 → 建派生批次。必读 派生批次继承源批的设计基准,不需要(也不允许)客户端自己填基准 —— 这样能防止"事后改基准让偏差变好看"。
  5. 每次取料 → 在批次详情登记消耗(谁取的、取了多少、用在哪)。
  6. 要查某批料的来源 → 批次溯源。
展开:为什么"剩余量"和你想的可能不一样

剩余量 = 设计批量 − 已消耗 − 派生取料。消耗登记与派生取料都会扣减源批次,所以两者都要按时登记,否则剩余量会偏大。

系统不会自动推测消耗 —— 宁可显示偏高,也不虚构一条不存在的消耗记录。

完成的判据:批次详情里"剩多少、被谁取过、派生了什么"三件事都查得到。

常见卡点:

实测保存成功但出现黄色"偏差"标记

这是软告警:说明实测偏离设计区间,但流程继续。请核对是真实偏差还是录入笔误;若是前者,如实保留(它正是有价值的工艺信息)。

涉及页面:浆料批次列表 · 批次详情 · 批次溯源


2.5 子工作流⑤:工艺参数与实验执行

目标:把工艺参数管起来,然后按"实验 → 打印 → 后处理 → 表征"跑完一条实验链。

谁用:工艺工程师、实验员。

前置:已完成 子工作流② 与 子工作流④。

先把"参数"标准化:

  1. 规范参数注册表:登记系统内的规范参数(键名、量纲、含义)。必读 键名是后续数据对得上的基础,改名会让历史数据对不上。
  2. 外部标准映射:把外部文件里的列名映射到规范键(如 转速 rpm → 本系统对应键)。
  3. 工艺参数模板:把一套常用参数存成模板,下次一键套用。
  4. 参数集:一次实验实际用的一组参数值。
  5. 批量导入外部数据 → 导入中心。

再跑实验链:

  1. 实验列表 → [新建] 实验(目的、标题、开始日期)。也可用快速录入一步建好。
  2. 实验树:以树形看"实验 → 分支 → 打印 → 后处理 → 表征结果"的从属关系;也可用来查浆料批次谱系。
  3. 打印实验:登记打印运行(设备、参数、层厚、曝光等)与产出物。
  4. 后处理:登记清洗/脱脂/烧结等步骤与参数。
  5. 表征与曲线:录入测试结果(指标、值、单位、可比性)。
  6. 曲线工作台:多条曲线比较、重采样与导出。
展开:导入中心的三步(很多人卡在这里)
  1. 上传外部文件(Excel/CSV)。
  2. 映射:把文件的列名与"规范键"配对。没配上的列会列出来,你可以①手动指定 ②忽略 ③先存为未匹配待办。
  3. 入库:确认后写入。未匹配的键不会静默丢弃,会进入参数集的未匹配处置流程。

注意 系统不会用相似度猜列名并自动入库 —— 猜错的代价是数据污染,比多花两分钟更大。

完成的判据:实验树里能看到完整链:实验 → 打印 → 后处理 → 测试结果;且每条都挂着参数集。

常见卡点:

导入后有些列没有进去

去参数集看"未匹配键"清单 → 为每个未匹配键指定对应规范键(或显式忽略)→ 重新入库。这是设计上的两段式,避免误入库。

涉及页面:规范参数注册表 · 外部标准映射 · 工艺参数模板 · 参数集 · 导入中心 · 实验列表 · 实验树 · 打印实验 · 后处理 · 表征与曲线 · 曲线工作台


2.6 子工作流⑥:数据分析

目标:从已有数据里看出"哪个参数影响哪个性能"、"什么范围内可打印"。

谁用:研发工程师、技术负责人。

前置:已有若干条完成表征的实验(见 子工作流⑤)。

步骤:

  1. 数据完整性仪表盘:必读 先看这个。它告诉你"哪些数据缺、缺到什么程度"。
  2. 实验对比矩阵:选若干实验 → 按指标横向对比,可指定基准组看相对差异。
  3. 参数-性能相关矩阵:看参数与性能之间的相关性强度与方向。
  4. 工艺窗口散点图:在二维平面上看"哪些组合落在可打印区域"。
  5. 表征基准:把"测试方法/指标"的可用条目聚合起来,作为进入上述分析的起点。
展开:三张图分别回答什么问题
页面回答的问题典型用法
实验对比矩阵做完的几组,哪个更好?同一配方不同参数做对比
参数-性能相关矩阵哪个参数在起作用?找主效应、排除无关参数
工艺窗口散点图什么范围内能做出来?定工艺区间、避开不可打印区

完成的判据:你能说清"哪个参数往哪个方向调、性能会怎么变",并给出数据出处。

常见卡点:

相关矩阵里某些格子是空的

空 = 样本不足(不足以计算可靠的相关系数),不是"没有关系"。补数据后再看。

涉及页面:数据完整性仪表盘 · 实验对比矩阵 · 参数-性能相关矩阵 · 工艺窗口散点图 · 表征基准


2.7 子工作流⑦:AI 预测与推荐

目标:用历史数据训练模型,对新配方/新参数预测性能;或反过来由目标性能推荐配方。

谁用:研发工程师(部分高级开关仅管理员可用)。

前置:已完成 子工作流⑤,且库里积累足够多口径一致的实验记录。

步骤(顺序不能颠倒):

  1. 特征层:把配方与工艺参数整理成"特征行",并做来源隔离。
  2. 模型与快照 → 建训练快照:指定筛选条件,系统快照出"这一批训练数据"。必读 快照是冻结的:记下当时行数与哈希,事后数据变了也能回溯。
  3. 同页 → 注册模型(选快照 + 算法 + 超参数)→ 得到模型记录。必读 新模型是候选状态,需要激活才会被预测使用。
  4. 性能预测 → 填特征与参数 → 得到预测结果与适用范围判定。
  5. 由目标反推配方 → 逆向配方推荐:给目标 → 得候选清单 → 采纳/修改后提交反馈。
  6. 看"推荐准不准" → 推荐闭环报表:命中率、回填覆盖率。注意 这些数字只在有足够多回填时才可信。
  7. 看"和哪个历史案例最像" → 相似案例检索。

完成的判据:性能预测能给出结果(或给出明确的"为什么不能给");推荐闭环里能看到你的反馈记录。

展开:为什么预测有时不给数字

系统有四类结果形态,其中三类不返回数字,且每类下一步动作完全不同:

形态含义你该做什么
正常给出点估计 + 适用范围直接使用,先读适用范围
降级库里没有可用模型去注册并激活模型
拒答输入超出适用范围调整输入,或确认是否要显式要求外推
支持不足附近样本太稀疏补数据,或换更接近的工况

必读 详见 §4.7 四种结果形态 —— 把"降级"当成"拒答"会让你往错误方向排查。

涉及页面:特征层 · 模型与快照 · 性能预测 · 逆向配方推荐 · 相似案例检索 · 工艺窗口 · 推荐闭环报表


2.8 子工作流⑧:知识沉淀与治理

目标:把经验写成可检索的知识,把关键数据走审批,保证系统可备份、可自检。

谁用:全体(写知识);审核人(审批);管理员(备份、自检、用户与权限)。

步骤:

  1. 知识条目:把"现象 → 原因 → 对策"写成条目的三要素,并标注适用场景。
  2. 缺陷库:登记缺陷类型与发生记录(哪个工序、什么表现、怎么处理)。
  3. 全文检索:用一个关键词跨知识条目、缺陷、实验等一起搜。
  4. 我的待办:集中看"待我提交/待我审核"的事项。
  5. 审批在我的待办与各实体详情页发起;必读 已提交审核的记录不能再随意改动,要走"驳回 → 修订"流程。
  6. 管理员:在用户与角色建账号并分配角色;在审计日志查改动历史;在备份与导出做备份;在启动自检看自检结果。
展开:角色与权限(四种常用角色)
角色能做什么
管理员全部权限,含用户管理、系统设置、模型激活、阈值覆盖
审核人读取 + 创建 + 提交 + 审核通过/驳回
实验员读取 + 创建 + 修改 + 提交(不能审核)
只读只读 + 导出

注意 系统按能力判定(读/建/改/删/提交/审核/配置/导出),不是按页面名硬编码。所以"为什么我看到这个按钮"取决于你的角色能力集。

完成的判据:知识条目可被检索到;关键记录走完了审批;备份文件能下载。

涉及页面:知识条目 · 缺陷库 · 全文检索 · 我的待办 · 用户与角色 · 审计日志 · 备份与导出 · 启动自检


2.9 通用操作

操作位置说明
全局检索顶栏一个输入框跨模块搜索
导入中心顶栏批量导入外部数据
使用说明顶栏就是本页
列表筛选列表页筛选栏注意 部分筛选项在服务端执行、部分是本地过滤,页面上会标注
分页列表页底部每页条数可在设置改
表单保存表单页底部必读 表单是独立页面,不要用浏览器后退代替[保存]
空态提示各处页面无数据时会说明"为什么空",而不是留白
禁用项导航/按钮点开会说明原因;这是刻意设计
展开:看到"暂无数据"时的三步判断
  1. 读空态文案:系统会区分"库里确实没有"与"你的筛选太严"与"加载失败"三种情况。
  2. 清筛选:把筛选条件全清掉再看一次。
  3. 看完整性仪表盘:若确实没有,去数据完整性仪表盘看缺的是哪一类数据。

3. 功能逐页详解

按一级导航分组,覆盖系统全部 57 个功能页。每页写:做什么 / 怎么用 / 要点。

3.1 工作台(5 页)

我的待办

做什么:把你"需要动手"的事集中到一处:草稿、待提交、待审核。

怎么用:登录后默认落在这里 → 按分组看列表 → 点条目跳到对应实体处理。

要点:注意 "尚未进入审核流程"的记录会单独一组显示,不会被算进待办 —— 那是状态尚未开始,不是待你处理。

快速录入

做什么:用一个表单快速建一条实验记录,省去多页跳转。

怎么用:填写三要素 → 保存 → 得到实验记录,再按需补打印/表征。

要点:三个必填项按顺序校验:实验目的(写清楚)→ 标题 → 开始日期。提示 目的写得具体("验证 X 对 Y 的影响")比写"试试"有用得多,后面检索靠它。

最近实验

做什么:看最近创建/更新的实验,快速回到手上正在做的事。

怎么用:直接点条目进入详情。

要点:按时间倒序;注意 这里的条数受页面设置影响,不是全部实验(要看全部去实验列表)。

失败样本看板

做什么:把失败/异常的样本集中呈现,便于做失效分析。

怎么用:按缺陷类型、工序、严重程度筛选 → 查看样本 → 点进详情与关联实验。

要点:提示 失败样本和成功样本一样有价值。建议每条失败都补上"疑似原因",后续才能做统计。

快捷入口

做什么:把你常用的页面收成一屏,减少点击。

怎么用:进入后选择要加入的入口 → 保存 → 之后从工作台一键直达。

要点:注意 本页展示的是系统设置项的只读清单(名称/值/来源)。它与"个人首页偏好"是两类东西,页面上有明确区分。

3.2 物料(4 页)

原料型号

做什么:管理系统里所有原料的型号(牌号/体系),是批次与配方组分引用的对象。

怎么用:列表页筛选(类别、材料相、供应商)→ [新建] 填型号信息 → 保存。

要点:必读 粉体类型号必须填材料相与真密度;注意 "入库量 ≤ 0""批号重复"这类问题会在字段级提示,不用等提交才知道。

原料批次与库存

做什么:按批次管理来料与库存量,记录有效期与库存流水。

怎么用:列表看批次与剩余量 → [新建] 入库 → 需要时用行内[调整]做库存修正 → 顶部预警条看即将到期的批次。

要点:必读 有效期越近会在列表里标出("即将到期"与"已过期"是两种不同状态);注意 库存修正会留痕(谁改的、为什么),所以"修正理由"要写清楚。

供应商

做什么:管理供应商档案与评级,供批次追溯引用。

怎么用:列表 → [新建] 填名称、联系方式、资质、评级。

要点:提示 评级维度建议与你的实际评价标准一致,这样采购与质量能对得上话。

批次溯源

做什么:从某个批次出发,看它的来源与去向。

怎么用:选择一个批次 → 看上游(供应商/来料)与下游(用到了哪些配方/浆料批次)。

要点:注意 本页用的是物料域自己的追溯链路,与实验树里的浆料谱系是两个不同视角(前者看物料,后者看实验与批次派生)。

3.3 设备(4 页)

设备台账

做什么:管理设备档案(打印机、检测仪器等)与状态。

怎么用:列表 → [新建] 填设备信息 → 按需在详情里登记可用参数范围与光源参数。

要点:必读 打印机类必须登记光源实测 I₀ 与波长 λ,否则该设备的 Dp/Ec 不能与其他数据横向比较(系统会标注为不可比)。

可用参数范围

做什么:登记每台设备允许的参数区间(层厚、曝光时间、转速、温度等)。

怎么用:选设备 → 逐项填下限/上限 → 保存。

要点:注意 这是提示性的约束:录入超出范围的参数时会提醒你,但不强制阻断(真实工艺有时需要越界试验,那种情况应当被记录而不是禁止)。

校准记录

做什么:登记设备的校准历史与证书信息。

怎么用:选设备 → [新建] 校准记录(日期、结果、下次到期、证书)→ 系统按到期日给出提醒。

要点:必读 校准状态直接影响数据的可信度;注意 到期日附近显示"即将到期",过期后单独标出。

维护记录

做什么:登记设备的维护/维修记录。

怎么用:选设备 → [新建] 维护记录(类型、日期、内容、费用)→ 保存。

要点:提示 把"故障现象"写清楚,长期积累后能看出设备的高频故障点。

3.4 配方(4 页)

配方库

做什么:配方的总入口:建配方、看每个配方的版本概况。

怎么用:列表 → [新建] 填配方名 → 进入版本列表 → 新建版本 → 填组分。

要点:必读 配方与"版本"是两级:配方是容器,版本是具体配方内容。所有实验引用的是具体版本。

配方版本详情

做什么:一个版本的完整内容:组分、批量、固含、冻结状态、历史。

怎么用:填组分与批量 → [校验] → [冻结]。冻结后要改就新建版本。

要点:必读 冻结后不可变;注意 组分的"密度来源"必须如实填写(文献值要出处、实测要可追溯),系统不会替你假设。

固含与成本计算器

做什么:wt% ↔ vol% 双向换算、理论密度计算、按组分算成本。

怎么用:输入重量固含或体积固含 + 各组分密度 → 得到另一个口径的值与理论密度。

要点:必读 计算器同时给调和平均与算术加权两个理论密度:两者差异明显时说明输入有误(例如密度填错)。注意 报告固含时务必写明 wt% 还是 vol%。

版本对比

做什么:两个版本逐字段对比,快速看出"改了什么"。

怎么用:选基准版本与对比版本 → 看差异(新增/删除/改值)。

要点:提示 冻结前用一次本页,能避免"以为改对了其实漏了一处"。

3.5 浆料(2 页)

浆料批次列表

做什么:浆料批次的列表与新建入口。

怎么用:列表筛选 → [新建] 选配方版本 + 填批号/制备日期/批量 → 保存 → 进详情登记实测。

要点:必读 派生批次会继承源批的设计基准(不需要你填,也不允许你填 —— 防伪造偏差基准)。

批次详情

做什么:单个浆料批次的全部信息:概览、实测、消耗记录、派生关系、相关实验。

怎么用:多标签页切换 → 登记实测与消耗 → 从关联区跳去实验或溯源。

要点:必读 陈化时长按制备日期起算;注意 剩余量 = 批量 − 消耗 − 派生取料,所以两类扣减都要及时登记。

3.6 工艺参数(5 页)

规范参数注册表

做什么:登记系统内的规范参数:键名、中文名、量纲、含义、典型区间。

怎么用:列表 → [新建] 参数定义 → 保存。

要点:必读 键名一旦被数据引用就不要改名(会导致历史数据对不上)。要改语义请新建一个键。

外部标准映射

做什么:把外部文件/表格里的列名映射到本系统的规范键。

怎么用:选外部标准 → 逐列指定对应规范键 → 保存映射。

要点:提示 相同来源的文件建议复用同一套映射,导入时会自动套用,省去重复配对。

工艺参数模板

做什么:把一套常用工艺参数存成模板,供新建实验/打印时一键套用。

怎么用:列表 → [新建] 模板 → 从已有参数集导入或手填 → 保存 → 在别处[套用]。

要点:注意 模板是"起点"不是"约束":套用后仍可逐项改写。

参数集

做什么:一次实际使用的一组参数值(实验/打印/后处理各有一份)。

怎么用:从模板套用或手填 → 保存为参数集 → 在实验/打印里引用它。

要点:注意 导入产生的"未匹配键"会在这里等你处置(指定映射或显式忽略);不处置它不会静默丢掉。

导入中心

做什么:批量导入外部数据。

怎么用:上传 → 确认列映射 → 预览 → 入库 → 之后到参数集处理未匹配键。

要点:必读 系统不会猜列名自动入库;提示 导入前先在外部标准映射把映射准备好,能少一轮返工。

3.7 实验(7 页)

实验列表

做什么:全部实验的列表与新建入口。

怎么用:筛选(状态、日期、负责人)→ [新建] → 填目的/标题/开始日期。

要点:注意 部分筛选项在服务端执行、部分是本地过滤(页面会标注);清空筛选是最快的排查手段。

实验树

做什么:以树形看实验的层级(实验 → 分支 → 打印 → 后处理 → 表征),也能查浆料批次谱系。

怎么用:选实验或选浆料批次 → 展开树 → 点节点进详情。

要点:提示 查"这批料的来源"用批次溯源更直接;本页适合看"一条实验链的全貌"。

打印实验

做什么:登记打印运行:设备、参数、产出物。

怎么用:选实验 → [新建] 打印运行 → 引用参数集 → 登记产出物。

要点:必读 产出物要逐件登记(后面后处理与表征都挂在它上面)。

后处理

做什么:登记清洗/脱脂/烧结等后处理步骤与参数。

怎么用:选打印产出物 → [新建] 后处理记录 → 填步骤、参数、设备、结果。

要点:注意 后处理参数常是性能差异的主因,建议逐项填全(不要只写"按标准流程")。

表征与曲线

做什么:录入测试结果(指标值、单位、可比性)与曲线数据;管理指标字典。

怎么用:选试样 → [新建] 测试结果 → 填指标与值 → 需要时导入曲线。

要点:必读 每条结果都带可比性标记:口径不可比的数据会被标出来,避免被误当作同一批比较。

曲线工作台

做什么:多条曲线的比较、重采样、坐标变换与导出。

怎么用:选曲线 → 叠加显示 → 按需要重采样或换坐标 → 导出。

要点:提示 重采样会生成新曲线而非覆盖原曲线(原数据保留)。

表征基准

做什么:把"测试方法/指标"的可用条目聚合呈现,作为进入分析的起点。

怎么用:看聚合清单 → 点条目跳到对应分析页面。

要点:注意 本页承担"入口聚合"的角色:它汇总的是分析方法与指标的可用读面,不产生新数据。

3.8 对比分析(4 页)

实验对比矩阵

做什么:把多个实验按指标排成矩阵,横向对比,可指定基准。

怎么用:填实验编号(可留空)→ 选指标列 → [对比]。

要点:提示 指定基准组后差异更直观;注意 编号留空也能运行,但结果是空对比。

参数-性能相关矩阵

做什么:计算参数与性能之间的相关性,看出"哪个参数在起作用"。

怎么用:选参数集与指标集 → 生成矩阵 → 看强度与方向。

要点:注意 空白格表示样本不足(不是"无关");必读 相关不等于因果,结论要结合工艺知识判断。

工艺窗口散点图

做什么:在二维平面上展示参数组合与结果,看清"可打印区域"。

怎么用:选两个参数作为坐标轴 → 选一个结果作为颜色/大小 → 观察分布。

要点:注意 本页与智能助手 › 工艺窗口指向同一能力(后者是同一功能的另一处入口)。

数据完整性仪表盘

做什么:报告数据的完整程度:哪些环节缺记录、缺多少。

怎么用:先看总览 → 点进缺失项 → 去对应页面补数据。

要点:必读 做任何分析前先看这里。数据不完整时,所有分析结论都会偏。

3.9 知识库(3 页)

知识条目

做什么:沉淀经验:现象 → 原因 → 对策,并标注适用场景。

怎么用:列表 → [新建] → 填三要素与适用场景 → 提交审核。

要点:必读 适用场景写得越具体,别人越能判断"能不能照搬"。注意 条目提交审核后要走审批流程才能生效。

缺陷库

做什么:缺陷类型的受控词表 + 缺陷发生记录(哪个工序、什么表现、如何处理)。

怎么用:先看类型清单 → 登记发生记录 → 关联到具体实验/批次。

要点:提示 缺陷类型是受控词表:需要新类型请管理员补充,不要用自由文本绕过。

做什么:一个关键词跨知识条目、缺陷、实验等一起搜。

怎么用:输入关键词 → 看分组结果 → 点进详情。

要点:注意 默认只返回"已生效"的记录(如已通过审核的条目);要看草稿需显式扩大范围。

3.10 智能助手(6 页)

这 6 页是 AI 能力的界面。详细口径见 §4 AI 专题 —— 那里解释了每种结果的含义与处置。

性能预测

做什么:输入配方特征与工艺参数,预测目标性能,并给出适用范围与不确定性判定。

怎么用:填参数(键值对)→ 选目标 → [预测] → 读结果与适用范围。

要点:必读 结果有四种形态(正常/降级/拒答/支持不足),三类的下一步动作完全不同,见 §4.7。

相似案例检索

做什么:按配方/参数特征,找出历史上最接近的若干案例。

怎么用:填查询条件 → 检索 → 得到相似案例清单与其结果。

要点:提示 这是最容易被忽略但最实用的功能:拿不到模型结论时,看"历史上最像的案例当时怎么做的"往往更靠谱。

工艺窗口

做什么:呈现"哪个参数区间内可以做出来"(与工艺窗口散点图是同一能力的两个入口)。

怎么用:选目标与约束 → 看可行区间与散点分布。

要点:注意 若提示"暂不可用",多为历史数据不足,不是功能故障。

模型与快照

做什么:管理训练快照与模型:建快照、注册模型、激活版本。

怎么用:建快照(选筛选条件)→ 注册模型(选快照 + 算法 + 超参数)→ 激活。

要点:必读 快照是冻结的(记下行数与哈希),事后数据变了也能回溯"当时用的是哪一批数据"。注意 新注册的模型是候选状态,必须激活才会用于预测。

逆向配方推荐

做什么:反过来用 —— 给定目标性能,推荐可能达成的配方候选。

怎么用:填目标性能与约束 → 生成候选清单 → 采纳/修改 → 提交反馈。

要点:必读 一定要提交反馈(采纳/修改/拒绝 + 实际结果):否则推荐闭环报表永远是空的,系统也无法改进。

推荐闭环报表

做什么:看推荐的命中率与回填覆盖率,判断推荐是否可信。

怎么用:选分组维度 → 看各组的命中情况。

要点:必读 命中率只在有足够多反馈时才可信;注意 未回填的推荐不会进入命中率分母,所以覆盖率要一起看。

3.11 字典与系统(13 页)

通用字典

做什么:管理系统所有受控词表(材料相、存储条件、单位、类别……)。

怎么用:左侧选字典类型 → 右侧看/加条目 → 需要时[编辑]。

要点:必读 受控词表是"唯一的合法取值来源":下拉框里的选项都来自这里,所以新取值要在这里加,不要在业务页面上自由填写。

扩展字段设计器 BETA

做什么:为字典条目附加额外的元数据字段(键值形式)。

怎么用:选字典类型 → 为条目填额外键值 → 保存。

要点:注意 本页处理的是元数据扩展(给条目附加描述性键值)。它不等于"给数据库加列"——那部分能力本批次未开放,页面上有明确标注。

量纲与单位

做什么:量纲与单位的定义,以及单位换算。

怎么用:看单位清单 → 用换算工具做量纲一致的换算。

要点:必读 系统按量纲校验:单位不一致的数据不能相加减或比较。这也是为什么录入时要选单位而不是随手写数字。

编号规则

做什么:定义业务对象的编号生成规则(前缀、序号范围、重置策略)。

怎么用:看规则清单 → 按需维护。

要点:注意 编号规则改动会影响新生成的编号,已生成的不变。

设置

做什么:系统级参数(阈值、默认值、开关)的登记表。

怎么用:按标签页查看/修改。

要点:必读 每项都标注取值来源(数据库/环境变量/默认值)。看到"来源 = 默认值"说明该项还没被显式配置过 —— 那是事实披露,不是错误。

项目

做什么:项目管理与多态成员(项目下挂不同类别的实体)。

怎么用:列表 → [新建] 项目 → 维护成员。

要点:提示 用项目把同一课题的配方/实验/批次归到一起,后续检索与统计更省事。

用户与角色

做什么:账号管理与角色分配。

怎么用:列表 → [新建] 账号 → 分配角色 → 需要时停用/启用。

要点:必读 角色决定能力集(见 §2.8 的角色表)。注意 停用与启用按用户编号操作,所以要先拿到编号。

审计日志

做什么:查"谁在什么时候改了什么",含改动前后的差异。

怎么用:按实体/操作者/时间筛选 → 看明细与差异。

要点:必读 审计日志只读且不可删 —— 它是数据可信度的最后一道保障。

测量规程

做什么:定义测量方法(方法、仪器、夹具/转子、参数),并据此判定可比性。

怎么用:列表 → [新建] 规程 → 填方法要素 → 保存。

要点:必读 规程的"指纹"决定可比性;改规程会让同指标的历史数据转为不可比(系统会如实标注)。

校验规则

做什么:查看/维护系统的校验规则(如编号规则约束),用于保证数据符合约定。

怎么用:列表查看规则与其适用对象。

要点:注意 本页以只读为主:规则由系统与管理员维护,避免业务人员误改核心约束。

备份与导出

做什么:数据库备份与数据导出。

怎么用:触发备份 → 得到备份文件/导出包 → 需要时下载。

要点:必读 备份包含数据与哈希校验信息,用于确认"备份与源数据一致"。注意 恢复由管理员在服务端执行,界面不提供一键恢复(防误操作)。

特征层

做什么:特征工程:把配方与工艺参数整理成模型可用的特征行,并做来源隔离与覆盖度报告。

怎么用:看特征结构 → 生成/查看特征行 → 看覆盖度与一致性校验 → 需要时导出。

要点:必读 来源隔离是硬约束:不同来源(自有实验 / 文献)的数据不混算,避免用文献值训练出"看起来很好"的模型。

启动自检

做什么:系统启动时的自检结果:哪些检查通过、哪些没通过、原因是什么。

怎么用:打开看清单与每项的结论。

要点:提示 遇到"某个功能不可用"时,先来这里看是不是自检给出的明确原因。


4. AI 驱动浆料参数性能预测(专题)

这一章把 AI 相关能力讲透:它到底在做什么、数据要满足什么、结果怎么读、不能给结论时怎么办。

目标是让你能独立判断一个预测结果可不可信,而不是只会看数字。

4.1 一句话理解

系统用你已经做过并测过的实验记录,训练一个"输入配方与工艺参数 → 输出性能指标"的模型;之后对新配方给出预测值,并同时告诉你这个预测在什么范围内才可信。

它不是通用大模型的常识推理,也不是仿真:说到底是"用你自己的历史数据做统计外推"。因此——

必读 它只能反映你已经做过的工况。你在系统里没做过、也没测过的事情,它给不出可靠结论(会明确拒答)。

4.2 三种"预测"不是一回事

能力入口输入 → 输出典型用途
性能预测(正向)性能预测配方 + 工艺 → 性能值"这组参数能做出什么"
逆向配方推荐逆向配方推荐目标性能 → 候选配方"要做到这个性能,配方该怎么配"
相似案例检索相似案例检索特征 → 历史案例清单"历史上最像的情况是怎么做的"

正向是主线;逆向是反解(可能有多解,所以给候选清单而不是单一答案);相似案例是"不建模型也能用的兜底手段"。 当预测给不出结论时,相似案例往往是最实用的替代。

4.3 数据要满足什么(预测可用性的前提)

以下四条缺一条就会导致预测不可用或不可信:

  1. 样本量:参与训练的有效记录要足够。系统在样本不足时不给点估计(宁可拒答)。
  2. 口径一致:同一指标必须是可比的(同一测量规程指纹、同一单位)。不可比的数据会被隔离,不参与训练。
  3. 来源一致:系统把"自有实验"与"文献值"分开处理(来源隔离是硬约束)。注意 混合会训练出"看起来很好但不可用"的模型。
  4. 标签完整:要预测的目标指标必须真的有实测值。缺标签的行对训练无贡献。

必读 先看数据完整性仪表盘,再谈建模。数据不完整时,调算法没有意义。

4.4 训练快照:把"用哪批数据训练"固定下来

在模型与快照里建快照时,你指定筛选条件(数据来源、可比性要求、材料、时间范围等),系统把当时符合条件的数据快照下来。

为什么要快照:数据是活的(后续会补录、会修正)。若不固定,三个月后你无法回答"当时这个模型是用什么数据训的"。快照记录了当时的行数与哈希,因此可回溯。

注意 建快照时的筛选条件要如实表达你的意图:条件放宽会混入不该用的数据,收紧会样本不足。

4.5 模型注册与激活

注册(候选) → 激活 → 被预测使用 → 可归档

提示 换模型前先记下旧模型的指标,便于对比"换了之后是变好还是变差"。

4.6 性能预测怎么用(逐步)

  1. 打开性能预测。
  2. 选目标:要预测哪个性能指标。注意 可选目标由系统给出;若清单为空,说明当前没有可用模型或没有可预测的目标。
  3. 填参数:以键值对形式填写配方特征与工艺参数。
  4. 点[预测]。
  5. 读结果:不仅看点估计,必须读"适用范围"与"不确定性"两块 —— 它们决定这个数字能不能用。

先读适用范围、再看结论,是使用预测功能的正确顺序。一个超出适用范围的精确数字,比一句"不可判定"更容易误导决策。

4.7 四种结果形态(最重要的一节)

预测有四种互不相同的形态。把其中任意两种当成同一种,都会让你往错误方向排查:

形态你会看到真实含义你该做什么
① 正常有预测值数据与工况都在适用范围直接用,但先读适用范围
② 降级无预测值 + 一条"降级原因"库里没有可用模型去模型与快照注册并激活模型
③ 拒答无预测值 + 拒答说明输入超出适用范围调整输入;或按需申请显式要求外推(见 4.9)
④ 支持不足无预测值,且没有拒答说明输入本身合规,但附近样本太稀疏补做实验补数据,或改用相似案例检索

必读 ② 与 ③ 的区别是本节的核心:

展开:为什么不给预测值时,两种提示不能合并成一句

因为下一步动作完全相反:

若把两者都说成"暂时无法预测",你会去改输入(按第二种处理),而真正的问题是没模型 —— 时间就浪费了。所以系统坚持分开呈现。

展开:④ 支持不足为什么也要单列

有一类情况:输入在范围内、模型也在,但那个位置附近的历史样本太少(比如只有一两条)。这时统计上不足以给出可靠点估计。

它既不是"超范围",也不是"没模型",所以必须单独告诉你"是数据太稀疏"——对应的动作是补数据。

4.8 适用范围与不确定性怎么读

结果里有两块专门讲"可信边界":

4.9 覆盖阈值与外推(高级,仅管理员)

对"超出统计范围"的输入,管理员可以显式覆盖阈值来强制给出结果 —— 这用于"明知在边境外、但需要看模型怎么外推"的研究场景。

必读 两个必须知道的边界:

  1. 覆盖只作用于统计意义上的范围检查;它不能绕过适用范围闸门。也就是说,若输入违反了工艺适用范围,覆盖阈值后仍然会被拒答。
  2. 需要使用该能力时,系统会校验你的角色(仅管理员)。若你不是管理员,提交后会被明确拒绝(权限不足),这是设计如此。

注意 外推结果不能用于验收或放行 —— 它只是探索。系统会保留"这是覆盖后的结果"这一事实。

4.10 参数输入表的现实与纠错路径

参数以键值对手工填写(系统不提供"自动列出所有特征列"的读面,这是本批次的事实)。

因此键名写错是常见操作。好消息是系统给了明确的纠错路径:

  1. 先用相似案例检索找一个相近案例,照它的特征填。
  2. 目标指标可选值若为空,说明还没有可用模型 —— 先去模型与快照处理,不要在输入上耗时间。

4.11 逆向配方推荐怎么用

  1. 打开逆向配方推荐。
  2. 填目标性能与约束条件(材料体系、可用原料、工艺边界)。
  3. 得到候选配方清单(可能多条,带排序与依据)。
  4. 采纳其中一条 → 按它建配方版本 → 做实验 → 测出实际结果。
  5. 必读 回来提交反馈(采纳/修改/拒绝 + 实际结果)。

注意 候选是建议不是结论:它基于历史数据外推,必须经实验验证。

4.12 推荐闭环:命中率怎么算

在推荐闭环报表里看:

必读 只有回填了实际结果的推荐才进入计算。没有反馈就没有命中率。

必读 必须和命中率一起看:覆盖率很低时,命中率再高也不可信(可能只是恰好回填了成功的那几条)。

  1. 看到"命中率 100%"就以为推荐很准 → 先看覆盖率。若只回填了少数几条,这个 100% 没有意义。
  2. 看到"命中率偏低"就以为模型差 → 先看"被拒绝的推荐"是否也计入。拒绝也是一种有价值的结果。

4.13 常见"为什么不可用"逐条处置

你看到的最可能的原因处置
预测没有数字,提示"没有可用模型"模型未注册或未激活去模型与快照注册并激活
预测没有数字,提示输入超出适用范围输入距离训练数据太远改用更接近历史工况的输入;或申请显式外推(管理员)
预测没有数字,也没提示原因附近样本太稀疏补做实验;或改用相似案例检索
不确定性显示"不可判定"当前模型没有标定阈值换一个已标定的模型,或接受"不可判定"(不要当成无风险)
目标下拉是空的没有可用模型 / 没有可预测目标先建模型;确认已有带标签的实测数据
提交后提示权限不足该操作仅管理员可用请管理员操作,或换用普通预测
相关分析里空白格很多样本不足见 §4.3,先补数据

4.14 AI 部分术语与口径速查

术语含义
特征 / 特征行从配方与工艺参数提取出的、供模型使用的数值行
来源隔离不同来源(自有实验 / 文献)的数据分开处理、不混算
训练快照冻结的一批训练数据(含行数与哈希,可回溯)
模型状态候选 / 已激活 / 已归档;只有已激活参与预测
适用范围模型对"输入是否在其可信区间内"的判定
不确定性预测的波动范围;未标定时显示"不可判定"
敏感度各输入对结果的相对影响,用于指导调参
降级因缺模型等原因不给点估计(与拒答不同)
拒答因超出适用范围而不给结论(正确行为)
支持不足输入合规但附近样本太少,不足以支撑结论
覆盖阈值管理员显式放宽统计范围判定的开关(不能绕过适用范围闸门)
命中率被采纳推荐中结果落在预期范围的比例(需回填才有意义)
回填覆盖率已拿到实际结果的推荐占比(与命中率同看)

5. 常见问题(FAQ)

为什么有的页面是灰色、点开说"尚未提供"?

系统按面板为单位交付。灰色面板是本批次尚未开放的能力,点开会给出明确说明。 这与"你的角色没权限"是两件事:权限不足会直接提示角色不够。

为什么录入超范围的参数没有被拦住?

设备参数范围是提示性约束。真实工艺有时需要越界试验,那种情况应当被记录而不是被禁止。系统会提示但不阻断。

为什么冻结后的配方改不了?

冻结 = 定版。任何一条历史实验都要能回溯到"当时用的到底是哪一版"。要改就新建版本,旧版本永久保留。

"暂不可用""数据不足"是故障吗?

多数情况不是。系统在数据不足时会明确拒答并说明原因(样本不足、没有标定、超出适用范围等)。请阅读提示里的原因,再决定是补数据还是改输入。

为什么"剩余量"和我算的不一样?

剩余量 = 设计批量 − 已消耗 − 派生取料。两类扣减都要及时登记。系统不会自动推测消耗(宁可偏高,也不虚构记录)。

为什么同一个指标名在不同地方不能直接比较?

因为"同一指标名"可能来自不同的测量规程(方法/仪器/夹具/参数不同)。系统用规程指纹判定可比性:不可比的数据会被明确标注。

提交审核后还能改吗?

不能。要走"驳回 → 修订"流程。这是为了让审批链可追溯。

审计日志能删吗?

不能。审计日志只读且不可删除 —— 它是数据可信度的最后保障。


6. 术语速查

术语含义
配方 / 版本配方是容器;版本是具体内容。实验引用的是具体版本
冻结版本定版,之后不可修改
组分配方中的每种原料及其用量与角色
重量固含 wt%固体质量 / 总质量
体积固含 vol%固体体积 / 总体积
理论密度由各组分密度按配比合成的密度
浆料批次由某个配方版本制备出的一批浆料
派生批次从已有批次取料做出的新批次(继承源批设计基准)
陈化时长从制备日期起算的时间
可比性数据之间能否直接比较(取决于测量规程指纹等)
受控词表系统唯一合法的取值来源(如材料相、缺陷类型)
规范参数 / 参数集参数的定义 / 一次实际使用的一组参数值
训练快照冻结的一批训练数据
数据来源自有实验 / 文献等,训练时分开处理

本手册随系统发布。手册中的界面路径均在系统上逐条验证可打开;若发现与实际不符,请反馈以便更正。

本使用说明随系统发布。